Осенняя серия вебинаров Takara BIO - NGS, клонирование, редактирование генома
Уважаемые друзья, компания Takara BIO начинает очередную серию обучающих вебинаров. Приглашаем вас принять участие и узнать о новинках в области мультиплексного секвенирования NGS, клонирования In-Fusion и редактирования генома с помощью CRISPR/Cas9.
16 октября, вторник, 13-00 по московскому времени SMARTer NGS solutions for cancer research - на вебинаре будут обсуждаться новейшие решения для изучения геномики раковых клеток с помощью нового набора SMARTer PicoPLEX Gold Single Cell DNA-seq Kit, который позволяет проводить достоверный и воспроизводимый анализ CNVs и SNVs единичных клеток и циркулирующих раковых клеток (CTCs). Высокочувствительная технология SMARTer ThruPLEX поможет в исследовании внеклеточной ДНК, жидкого биопсийного матриала и определении редко-встречающихся мутаций.
Не
надо ограничиваться доступными сайтами рестрикции: клонируйте ЛЮБУЮ вставку в
ЛЮБОЙ вектор в ЛЮБОЙ локус
Высокая
эффективность - более 95% полученных клонов содержат необходимую вставку (для
последовательностей размером от 0,5 до 15 т.п.о.)
Бесшовная
конструкция - итоговая последовательность не содержит дополнительных пар
нуклеотидов, что часто происходит при клонировании с помощью рестрикции, ТА-клонирования
или рекомбинации (Gateway)
Не
требуется проводить дополнительного клонирования – всегда клонируйте
непосредственно в итоговый вектор
Одноэтапное
множественное клонирование, сайт-направленный мутагенез и выскоэффективное
клонирование (HTP)
Обычно нокаутные мутации с помощью CRISPR/Cas9 получаются с высокой эффективностью, сложнее
дела обстоят с нокином длинных последовательностей (более 200
п.о.) с помощью направленной гомологичной репарации. В последнее
время было показано более эффективное применение оцДНК донорных матриц по
сравнению с дцДНК, но применение длинных оцДНК ограничено из-за трудоемкости и
дороговизны. Takara BIO
разработала простой и экономичный способ синтеза длинных донорных оцДНК-матриц
размером до 5 т.п.о. На
вебинаре будут обсуждаться преимущества использования доставки
рибонуклеопротеиновых комплексов Cas9/sgRNA и использования длинных оцДНК для
репарации при нокине генов.