Осенняя серия вебинаров Takara BIO - NGS, клонирование, редактирование генома

Уважаемые друзья,
компания Takara BIO начинает очередную серию обучающих вебинаров. Приглашаем вас принять участие и узнать о новинках в области мультиплексного секвенирования NGS, клонирования In-Fusion и редактирования генома с помощью CRISPR/Cas9.

16 октября, вторник, 13-00 по московскому времени
SMARTer NGS solutions for cancer research - на вебинаре будут обсуждаться новейшие решения для изучения геномики раковых клеток с помощью нового набора SMARTer PicoPLEX Gold Single Cell DNA-seq Kit, который позволяет проводить достоверный и воспроизводимый анализ CNVs и SNVs единичных клеток и циркулирующих раковых клеток (CTCs). Высокочувствительная технология SMARTer ThruPLEX поможет в исследовании внеклеточной ДНК, жидкого биопсийного матриала и определении редко-встречающихся мутаций.


30 октября, вторник, 13-00 по московскому времени

SeamlessCloning without compromise... Discover In-Fusion! - вебинар будет посвящен технике создания любых конструкций без введения дополнительных нуклеотидов с помощью набора In-Fusion HD Cloning Plus:
  • Не надо ограничиваться доступными сайтами рестрикции: клонируйте ЛЮБУЮ вставку в ЛЮБОЙ вектор в ЛЮБОЙ локус
  • Высокая эффективность - более 95% полученных клонов содержат необходимую вставку (для последовательностей размером от 0,5 до 15 т.п.о.)
  • Бесшовная конструкция - итоговая последовательность не содержит дополнительных пар нуклеотидов, что часто происходит при клонировании с помощью рестрикции, ТА-клонирования или рекомбинации (Gateway)
  • Не требуется проводить дополнительного клонирования – всегда клонируйте непосредственно в итоговый вектор
  • Одноэтапное множественное клонирование, сайт-направленный мутагенез и выскоэффективное клонирование (HTP)
15 ноября, четверг, 14-00 по московскому времени

Cas9/sgRNA ribonucleoprotein (RNP) delivery to improve your KO and KI gene editing experiments – вебинар посвящен вопросам редактирования генома с помощью технологии CRISPR/Cas9, а именно проблемам эффективной доставки Cas9 и sgRNA в различные типы клеток и стабильной высокой экспрессии Cas9 в клетках.

Обычно нокаутные мутации с помощью CRISPR/Cas9 получаются с высокой эффективностью, сложнее дела обстоят с нокином длинных последовательностей (более 200 п.о.)  с помощью направленной гомологичной репарации. В последнее время было показано более эффективное применение оцДНК донорных матриц по сравнению с дцДНК, но применение длинных оцДНК ограничено из-за трудоемкости и дороговизны. Takara BIO  разработала простой и экономичный способ синтеза длинных донорных оцДНК-матриц размером до 5 т.п.о. На вебинаре будут обсуждаться  преимущества использования доставки рибонуклеопротеиновых комплексов Cas9/sgRNA и использования длинных оцДНК для репарации при нокине генов.