Вебинар будет посвящен вопросам редактирования генома с помощью технологии CRISPR/Cas9, а именно проблемам эффективной доставки Cas9 и sgRNA в различные типы клеток и стабильной высокой экспрессии Cas9 в клетках.
Обычно нокаутные мутации с помощью CRISPR/Cas9 получаются с высокой эффективностью, сложнее дела обстоят с нокином длинных последовательностей (более 200 п.о.) с помощью направленной гомологичной репарации. В последнее время было показано более эффективное применение оцДНК донорных матриц по сравнению с дцДНК, но применение длинных оцДНК ограничено из-за трудоемкости и дороговизны. Takara BIO разработала простой и экономичный способ синтеза длинных донорных оцДНК-матриц размером до 5 т.п.о. На вебинаре будут обсуждаться преимущества использования доставки рибонуклеопротеиновых комплексов Cas9/sgRNA и использования длинных оцДНК для репарации при нокине генов.
