Антитела моноклональные к CD28 Anti-Human CD28 mAb (GMP Grade).

CD28 является членом суперсемейства иммуноглобулинов и экспрессируется на поверхности Т-лимфоцитов. Это важная костимулирующая молекула, которая может индуцировать дифференциацию Т-клеток, пролиферацию и продукцию цитокинов, таких как IL-2, TNF-α, и секрецию ГМ-КСФ[1]. Моноклональное антитело CD28 может не только обеспечивать эффективные костимулирующие сигналы для стимуляции пролиферации Т-клеток, но и является идеальным вариантом лечения при иммунотерапии опухолей и иммуносупрессивной терапии после трансплантации органов. In vitro комбинированное использование моноклональных антител CD3 и CD28 для костимуляции имитирует двойной сигнальный эффект активации Т-клеток in vivo и в настоящее время является наиболее широко используемым методом активации и размножения Т-клеток in vitro[2][3]. Мононуклеарные клетки, выделенные из периферической крови, костного мозга или пуповинной крови, можно культивировать в течение определенного периода времени в присутствии моноклональных антител CD3 и CD28 и различных цитокинов для получения большого количества пролиферирующих Т-клеток.

Антитела Anti-Human CD28 mAb (GMP Grade) экспрессируются моноклональной клеточной линией, очищаются. Антитела хранятся в фосфатном буферном растворе (PBS, pH 7,4) и не содержат компонентов животного или человеческого происхождения. Их можно использовать для подготовки клеток CAR-T или TCR-T.

Фасовка: 500 мкг/500 мкл

Производитель: TransGen Biotech

[1]. Xia S, Chen Q, Niu B: CD28: A New Drug Target for Immune Disease. Current Drug Targets 2020, 21(6):589-598.

[2]. Xia F, Qian C-R, Xun Z, Hamon Y, Sartre A-M, Formisano A, Mailfert S, Phelipot M-C, Billaudeau C, Jaeger S et al: TCR and CD28 Concomitant Stimulation Elicits a Distinctive Calcium Response in Naive T Cells. Frontiers in Immunology 2018, 9.

[3]. Fontenot AP, Gharavi L, Bennett SR, Canavera SJ, Newman LS, Kotzin BL: CD28 costimulation independence of target organ versus circulating memory antigen-specific CD4+ T cells. Journal of Clinical Investigation 2003, 112(5):776-784.